爸爸自從106年6月確診巴金森氏症後,病情像是坐溜滑梯一樣,直直落!!! 不知道他還會陪伴我們多久,但想藉此紀錄他的病情,也給自己當個留念~ 106年11月通過巴氏量表,當時還能到大安森林公園走路一圈,107年1月確診是非典型巴金森氏症中的小腦萎縮,107年5月已經無法自己在家裡行走,都須要扶著。 107/5/18 爸爸在前幾年因為十二指腸腫瘤開刀,後來就一直有胃癱的毛病 大約每隔半年,會因為感冒,而造成胃癱(食物無法下至腸子,一直留在胃中,就一直吐) 必須要住院引流胃裡面的食物後,才能獲得改善。 這天又因為胃癱進了急診,醫生插了引流管減壓。 107/5/23 原本要開始進食了,卻發現吃粥會嗆到,被李醫師說必須要管灌餵食 而且更慘的是等到下一次要灌食(距離約8小時)時,反抽胃裡的食物,竟然還有牛奶 107/5/28 李醫師說巴金森氏症已經影響到胃吸收功能,必須改為鼻腸管 這對我們來說是個壞消息,是否距離以嘴巴進食又更遙遠了???消化系統衰變,是否有一天連腸都吸收不佳??? 107/5/29 這天換了鼻腸管,反抽腸內食物,已經空了
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Pensy

扁食、花生加菜包

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